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天士力两新药获批

  ⊙记者 赵一蕙 ○编辑 裘海亮

  ⊙记者 赵一蕙 ○编辑 裘海亮

  

  天士力今日披露了公司及控股子公司两新药获批事项。公告称,公司药品“注射用丹参多酚酸”及控股子公司上海天士力药业有限公司药品“重组人尿激酶原”两新药均于日前取得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和药品注册批件。

  中药注射剂“注射用丹参多酚酸”为公司持股93.56%的子公司天津天士力之骄药业所生产,主要治疗中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期淤血阻络证, “重组人尿激酶原”为生物制品Ⅰ类新药,主要用于急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治疗。以上两个新药证书的取得对于改善公司产品结构,提升公司中药产业的整体水平,加速公司中药现代化的进程等方面具有重要意义。

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