原标题：药闻速递 |吉利德原中国掌门人罗永庆新就职腾盛博药;阿斯利康收购下一代口服PCSK9抑制剂
来源：药闻社
1、吉利德原中国掌门人罗永庆新就职腾盛博药
17日，腾盛博药宣布，罗永庆将担任该公司总裁兼大中华区总经理，同时宣布任命李安康先生担任首席财务官。罗永庆加入后将主要负责腾盛博药在中国的业务，并支持公司在美国的发展。同时还将领导腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院的合作，在中国开发、生产和商业化COVID-19 抗体疗法。
2、阿斯利康收购下一代口服PCSK9抑制剂
阿斯利康与Dogma Therapeutics日前签署了一份授权协议，获得了其口服PCSK9抑制剂项目，并计划在明年将其推进至人体临床试验，以观察口服PCSK9抑制剂在人体中的作用。
3、复星医药附属公司拟斥资450万元收购易研云
复星医药发布公告称，控股子公司复星医药产业与关联方复星健控签订《股权转让协议》，复星医药产业拟出资人民币450万元受让复星健控持有的易研云100%的股权（对应人民币1,000万元认缴出资额，其中复星健控已实缴人民币450万元）。本次交易完成后，复星医药产业将持有易研云100%的股权。本次交易的转让价格基于复星健控已实缴易研云注册资本的金额确定。
4、中生复诺健生物VG161在华获批临床
17日，中生复诺健生物的VG161在中国获批临床，拟开发用于治疗具有可注射病灶的晚期恶性实体瘤。根据新闻稿，VG161同时携带IL12、IL15/15RA和PD-L1阻断肽的基因，是全球首个携带四个免疫因子溶瘤病毒产品。
5、华北制药阿莫西林克拉维酸钾片过评
华北制药发布公告称，收到国家药监局核准签发阿莫西林克拉维酸钾片（0.375g）的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过一致性评价。目前，国内共有14个阿莫西林克拉维酸钾片（0.375g）的生产批文，华北制药为国内第一家通过阿莫西林克拉维酸钾片（0.375g）一致性评价的企业。
6、天境生物和MorphoSys宣布TJ210/MOR210获FDA批准开展临床试验
天境生物与MorphoSys联合宣布其用于治疗复发或难治性晚期实体瘤的在研新药TJ210/MOR210获得美国FDA批准在美开展临床试验。1期临床试验将于近期开始，旨在评估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。
7、全国疫情速递
9月17日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例32例，均为境外输入病例（陕西13例，上海12例，天津3例，广东3例，福建1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。
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