第17家向港交所递表的生物科技企业 康宁杰瑞预计其PD-L1 2030年前规模将达104亿美元

原标题：第17家向港交所递表的生物科技企业 康宁杰瑞预计其PD-L1 2030年前规模将达104亿美元 来源：智通财经网

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7月15日晚间，香港交易所在发行人资料中披露了康宁杰瑞生物制药(简称“康宁杰瑞”)的上市申请版本(第一次呈交)，联席保荐人为摩根士丹利、中信里昂证券及Jefferies。

医药魔方“双特异性抗体”专题系列采访中曾提到，康宁杰瑞创始人徐霆博士对布局双特异性抗体的雄心和决心(见：徐霆：All in 双特异性抗体)。

1 产品管线有何亮点?

康宁杰瑞进展最快的产品是一款处于III期临床PD-L1单克隆抗体KN035。众所周知，PD-1/PD-L1这条赛道已经非常拥挤，已经有5款产品在国内获批上市，3款递交NDA申请，7款处于III期临床。

国内已经上市及接近上市的PD-1/PD-L1产品

来源：全球新药NextPharma一医药魔方

竞争如此激烈的情况下，KN035主打2个“卖点”。

一是与思路迪联合开发与生物标志物(biomarker)相关的适应症，比如目前正在中国进行DNA错配修复/高危卫星不稳定性(dMMR/MSI-H)实体瘤的II期临床试验及胆管癌(BTC)的III期关键性试验 。

另一个便是对用药方式的“微创新”。招股书称，该产品可能是全球第一种可皮下注射的PD-L1抑制剂，具有安全性、便利性、顺应性、适用于不适合输液的患者以及较低的医疗成本等优点。

康宁杰瑞产品管线

来源：公司招股书

招股书称，KN035在中国的PD-(L)1抑制剂市场中具有巨大潜力，预计KN035在2030年前规模将达104亿美元。

除了这款接近收获期的PD-L1，康宁杰瑞的另外几款产品几乎都是双特异性抗体(仅1款为融合蛋白)，以下进入临床阶段的3款产品介绍。

KN046 ：一种BsAb免疫检查点抑制剂，同时靶向两个临床验证的免疫检查点PD-L1及CTLA-4，为潜在突破性的新一代肿瘤免疫特效药。该公司计划在2021年提交用于晚期无法切除/转移NPC的生物制品上市申请(BLA)。

KN026 ： 新一代抗HER2 BsAb抗体，可以同时结合两种不同的经临床验证的HER2表位。该公司计划于2020年上半年完成HER2高表达乳腺癌及GC/GEJ的Ib期试验。

KN019 ：一种基于CTLA-4的免疫抑制剂融合蛋白，在自身免疫性疾病及肿瘤治疗引起的免疫失调中具有潜在的应用。该公司计划在2019年8月开始RA的II期试验，并拓展到肿瘤治疗引起免疫失调的适应症。

2 Pre-IPO估值多少?

2018年年初，当港交所拟对生物科技企业发行做出改革时，康宁杰瑞就决定将香港作为资本市场公开发行的首选地。同年3月28日，该公司便在开曼群岛注册成立海外架构，并进行了资产重组，主要通过全资附属公司江苏康宁杰瑞开展业务。

重组后的公司架构

来源：公司招股书

除了2018年重组后进行较为密集的两轮融资(此前新闻稿公布A轮约1亿美元、B轮约6千万美元)，该公司鲜少进行融资，支持其生存的主要因素来自于向其他企业转让项目。

比如招股书称，其研发团队推动了许多生物类似物候选药物的CMC流程。自2017年以来在中国已提交上市申请的11种生物类似物中，有4种与其相关。

那么，康宁杰瑞的Pre-IPO估值究竟多少?招股书并做具体披露。

股本信息方面：A轮融资前期(2018/10/16)，其法定股本被重新指定为50,000美元。B轮融资完成后(2019/5/15)，该公司法定股本增至50,200美元。简单地理解，就是B轮增资约6000万美元后，股本扩大了0.4%。

3 IPO募资用途?

据医药魔方统计，康宁杰瑞是第17家向港交所递交IPO申请书的生物科技企业(注：尾缀带 -B)。

该公司管线里主要有4款处在临床试验阶段的产品以及4款处在临床前研究(未披露具体靶点)的候选物。

康宁杰瑞财务数据

来源：公司招股书

核心产品KN046的研发及商业化，包括多种适应症临床试验以及后续招聘商业化人员及搭建销售渠道;

KN026的研发及商业化，包括多种适应症临床试验以及后续招聘商业化人员及搭建销售渠道;

用于中KN019的研发;

用于位于苏州的制造及研发设施的建设，新制造设施产能预期逾30,000L;

用于企业营运资金及作一般公司用途。