金斯瑞去年净亏损1.69亿美元非细胞治疗业务板块收入大增|金斯瑞_新浪财经

原标题：金斯瑞去年净亏损1.69亿美元非细胞治疗业务板块收入大增来源：贝壳财经

新京报讯（记者张秀兰）3月29日，港股上市公司金斯瑞生物科技（以下简称金斯瑞）公布2020年业绩，报告期内实现收入约为3.9亿美元，同比增长42.9%，年度亏损约为2.81亿美元，经调整净亏损约为1.69亿美元。

金斯瑞于2002年成立，2015年在港交所主板挂牌上市，业务范围涵盖生命科学服务及产品、生物酶及合成生物学产品、生物药开发与生产服务及细胞治疗四大领域。报告期内，非细胞治疗业务实现收入3.15亿美元，占同时期公司收入比重达到80.77%，同比增长45.9%，这也创下自金斯瑞登陆港股以来的最快增速。

对于非细胞治疗业务板块收入上涨的原因，金斯瑞表示，主要得益于生命科学业务快速增长及与COVID-19相关业务等。报告期内，非细胞治疗业务的毛利为1.8亿美元，比去年同期增长46.6%，净利润为2210万美元，同比增长42.6%，经调整净利润约为 4440万美元，较去年同期增加 105.6%。其中，生命科学服务及产品业务在2020年实现收入2.5亿美元，同比增长44.4%。

细胞治疗业务板块的亏损并不妨碍金斯瑞的布局。2020年6月，金斯瑞子公司传奇生物作为中国CAR-T第一股登陆纳斯达克，Pre-IPO及IPO中筹集近6.5亿美元资金，旗下治疗用生物制品1类新药西达基奥仑赛2020年8月获得中国首个突破性疗法认定，并于2020年12月正式向美国食药监局（FDA）递交上市申请（BLA）。传奇生物预计将在2021上半年向欧洲药品管理局（EMA）提交cilta-cel在欧洲的上市许可申请（MAA），并有望在2021下半年向中国国家药监局（NMPA）递交BLA申请，并获得FDA的上市批准。此外，传奇生物旗下用于治疗成人复发或难治性T细胞淋巴瘤的研究性自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法也于2020年12月获得美国FDA 新药临床试验（IND）申请的批准，成为传奇生物在美国获得批准的第二个IND申请。

校对柳宝庆