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投资者提问：
对于rvx208的betonmace 2新三期临床，是否有启动的时间表？海普瑞针对中国部分的mrct进展如何？
董秘回答(海普瑞SZ002399)：
您好，RVX-208（Apabetalone）是同类药物中首个获得FDA突破性疗法认证（用于一种主要心血管适应症）的品种，其关键性III期临床试验方案已获得FDA批准，未来海普瑞将进一步加快药物开发计划，包括已规划临床试验，及加快实施开发战略的实施。谢谢！
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