投资者提问：
1、贵公司销售团队组建情况，目前人员储备情况。 2、DZ9008，二期关键临床试验用药人员是否已完成，参与临床试验的人数否满已足设计要求。 3、DZ4005，二期关键临床试验用药人员是否已完成，参与临床试验的人数否满已足设计要求。 4、以上两种临床药物，最后一例临床试验者用药完成多长时间可以得出结论。
董秘回答(迪哲医药SH688192)：
1、贵公司销售团队组建情况，目前人员储备情况。 2、DZ9008，二期关键临床试验用药人员是否已完成，参与临床试验的人数否满已足设计要求。 3、DZ4005，二期关键临床试验用药人员是否已完成，参与临床试验的人数否满已足设计要求。 4、以上两种临床药物，最后一例临床试验者用药完成多长时间可以得出结论。 拟答：公司正在中国建立一支专业高效的商业化团队， 先期开展临床推广工作，待产品获批上市后，我们会有整体产品准入策略，包括积极极推动产品尽早纳入国家医保目录，商保和产品其他创新支付的策略；不断提高患者的支付能力，增加产品的可及性。同时我们也会不断增加产品的市场覆盖广度和力度，并通过持续的人员培训打造一支有实力的专业化推广团队。另公司定位参与全球化竞争，在海外市场公司正在评估对外合作机会，后期也会考虑自建团队与对外合作相结合的销售模式。 舒沃替尼（DZD9008）和戈利昔替尼（DZD4205）关键性临床试验正在快速推进中，计划2023年递交NDA上市申请，基于其优异的疗效和安全性，两个候选药物临床数据相继在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会和2022年欧洲血液学协会（EHA）年会做大会报告。公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定对项目后续研发进展及时履行信息披露义务。
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