投资者提问：您好，董秘：苏拉明及其衍生物在RdRp抑制试验中效力比瑞德西韦...|投资者_新浪财经

投资者提问：

您好，董秘：苏拉明及其衍生物在RdRp抑制试验中效力比瑞德西韦高20倍以上，此前已被证明能有效抑制肠道病毒、寨卡病毒、埃博拉病毒等多种病毒，多久量产？一克的市场价是多少？每年可以生产多少克？

董秘回答(康芝药业SZ300086)：

您好！感谢您对公司的关注！目前公司研发中的注射用苏拉明钠，处于II期临床阶段，其申报的适应症包括急性肾损伤和手足口病。 “注射用苏拉明钠”适应症为“手足口病”的药物临床试验批件的相关公告，详见公司2018年9月11日在巨潮资讯网披露的《关于获得药物临床试验批件的公告》（公告编号：2018-108）。 “注射用苏拉明钠”适应症为“急性肾损伤”的药物临床试验许可的相关公告，详见公司2021年9月2日《关于注射用苏拉明钠获得新药临床试验许可的公告》（公告编号：2021-051）。按国家现在的药政管理政策，苏拉明钠原料药是关联到制剂一起进行评审，截止目前，注射用苏拉明钠及其原料药属于研发阶段，尚未能准确估计产能问题。药品的研发具有投资大、周期长、风险大等特点，恳请各位投资者理性投资，注意投资风险。公司也将持续跟进该药物的临床试验进展，并根据法规的要求及时履行信息披露义务。谢谢！

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