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投资者提问:
5月22日,葛兰素史克抗体偶联药物belantamab mafodotin在中国的临床试验申请已经获得临床默示许可,注册分类为1类生物制品。此次获批开展临床的适应症为,联合硼替佐米和地塞米松,用于治疗至少接受过一种既往治疗的多发性骨髓瘤。 请问该药跟CPT是不是同一个靶点,二者的有效率谁高谁低,这次在中国是不是临床一期,完成三期大概需要多少时间,会不会对CPT推广构成威胁?谢谢。
董秘回答(海特生物SZ300683):
感谢您对公司的关注。belantamab mafodotin和CPT并非同一个靶点,目前并未开展两者对比的相应实验及研究故无法比较有效率高低。该项目的期别您可至CDE临床试验登记查询,但所需时间我司无法判断。抗癌新药层出不穷,我们认为医药行业的良性竞争有利于提高国内企业的创新能力。谢谢。
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