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投资者提问：
宣城项目明年是否需要经过欧盟GMP认证才能正式生产？是否半年内无希望扩充产能了？
董秘回答(美诺华SH603538)：
尊敬的投资者，您好。宣城美诺华主营业务为生产、销售医药中间体和原料药。医药原料药是药品生产的重要环节，需通过GMP认证和完成药品注册方可规模化生产并销售。医药中间体没有上述要求。目前，宣城美诺华以生产、销售医药中间体为主，同时正在进行GMP认证和药品注册申报准备工作。感谢您的关注和提问。
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