投资者提问：
梁姐：公司和美国公司合作的降脂药肯定是大品种，从临床二期试验终点看，降低密度脂蛋白效果超预期，这样合作直接把公司研发提高到了临床三期。按照目前药监局对FDA临床研发互认规则，那么公司是否可以在美国公司协助下，率先在国内开展临床三期试验，早日推出这款孤儿药，造福人民。从对方公司看临床三期缺资金，而我们公司恰恰不缺资金。率先在国内做三期临床会加快孤儿药上市速度。博士董事长，梁姐，加油，为公司辛苦你们了
董秘回答(双鹭药业SZ002038)：
谢谢您的支持和鼓励。我们也将努力加快项目进程。感谢关注。
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