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财中社11月13日电尖峰集团(600668)发布关于子公司通过药品GMP符合性检查的公告。公告中提到,子公司浙江尖峰药业有限公司于2023年7月19日至7月23日接受了GMP检查,检查结果显示符合《药品生产质量管理规范》(2010修订)要求。这次检查的范围包括眼用制剂(滴眼剂),主要生产线为BFS滴眼剂生产线。
此次检查涉及的产品包括盐酸奥洛他定滴眼液和玻璃酸钠滴眼液。根据药智网数据显示,2023年盐酸奥洛他定滴眼液的医院销售额约为1.57亿元,而玻璃酸钠滴眼液的医院销售额约为3.09亿元。获得GMP符合性检查结果有助于保证产品质量和生产能力,进一步丰富公司的产品线。
2024年前三季度,尖峰集团实现收入20.22亿元,归母净利润7056万元。
(文章来源:财中社)
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