海创药业2月9日晚披露,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,HP530S片拟用于实体瘤的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。
据披露,HP530S片是海创药业自主研发的具有高活性及高选择性的黏着斑激酶(Focaladhesionkinase,FAK)抑制剂。通过抑制FAK调节其下游信号通路,从而达到抑制肿瘤细胞的转移、增殖和血管生成等作用,临床拟用于实体瘤治疗。根据我国新化学药品注册分类规定,其药品注册分类为化药1类。
目前实体瘤的治疗方案中,存在治疗后肿瘤耐药、免疫逃逸及安全性的风险。随着恶性肿瘤的发病率及死亡率逐年上升,尤其是实体肿瘤,其相关的临床治疗需求将随之增加。因此,开发新的安全且有效的治疗实体肿瘤药物,将有利于解决未被满足的临床需求。HP530S临床前数据证明可抑制肿瘤转移,有望提高局部免疫功能,从而增效靶向药物、化疗药物以及免疫治疗的药效。HP530S具有和多种药物联合治疗实体瘤的潜力,目前国内外暂无该靶点药物上市。(田立民)
(文章来源:上海证券报·中国证券网)
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