原标题:景峰医药再推国际化仿制药产品 改革营销体系减少中间环节 来源:证券日报
9月18日晚间,景峰医药对外公告称,子公司贵州景峰提交的“盐酸替罗非班氯化钠注射液”补充申请已获正式受理,标志着该药品的一致性评价工作已进入审评审批阶段。
国际化仿制药产品再下一城
近日,景峰医药子公司贵州景峰获得国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,旗下产品“盐酸替罗非班氯化钠注射液”补充申请已获正式受理。资料显示,该产品适用于心绞痛、心肌梗塞、预防心脏缺血,也适用于冠脉缺血综合症等,属于抗血小板药物之一。
她补充表示:“我们是全国第三家获得该产品生产批件的企业,我们有自产原料生产批文,在高端特色仿创药的领域当中,我们积累了丰富的研发经验,所以我们有信心和底气提交申请,成为全国第一家申报该药品一致性评价的企业。目前,我们已经做好了相应准备工作,该药品的一致性评价工作已进入审评审批阶段。”
改革营销体系减少中间流通环节
有了好药,还需要有好的销售渠道。
在谈到营销体系改革时,毕元介绍:“今年,我们重新梳理了营销体系,搭建了‘省区、地市、终端网点’的三级事业平台,目前已完成全国31个省、市及自治区营销网络建设工作。我们采取垂直化管理方法,统管省区一级的销售总经理。各片区的关键销售人员都采取竞争上岗的方式,对关键片区配备了专业化技术人员。从财务角度来看,我们的改革初有成效,减少中间流通环节,降低不必要的营销费用,扩大销售业务规模。”
毕元表示:“我们期待为股东带来回报,这是上市公司的职责之一。同样,作为一家医药企业,我们也期待为更多病患带来幸福感,这也是我们的职责所在。我们旗下有心脑血管、抗肿瘤等高端特色仿制药,这是我们的主要优势之一。”
(编辑 上官梦露)
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