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编者按：一方面，爱美客过度依赖玻尿酸单品，而单品生命周期的存在隐藏了经营波动风险；另一方面，无论是产品效力还是国际市场趋势，肉毒素未来或可替代玻尿酸。这两大因素叠加下，爱美客收购肉毒素平滑业务风险似乎成了必然。然而，其肉毒素产品进程要晚于同行，四年后才可能上市销售未来是一个巨大的不确定性！
近期，爱美客又有大动作，先是宣布拟赴港二次上市，或将成为史上首个“A+H”医美上市公司；随后又欲豪掷近9亿元，收购韩国制药企业部分股权，大举加码肉毒毒素生意。
爱美客凭借其三高，即产品高议价能力（盈利能力）、业绩的高增长（成长性）、牌照的竞争壁垒高（稀缺性），似乎获得二级市场投资者认可。截止7月23日收盘价，爱美客市值为1575.1亿元，这是去年9月份登陆创业板首日市值的近四倍。
然而，投资者又担心对其预期过高，估值被过度透支，其主要原因如下：
其一，单一产品依赖是否存在经营波动风险？
其二，同一赛道竞争格局是否最优，有无替代可能性？
那事实究竟如何呢？
业务结构单一 单品生命周期隐藏经营波动风险
2018年-2020年，爱美客实现营业收入3.21亿元、5.58亿元、7.09亿元，同比增速为44.28%、73.74%、27.18%；对应净利润1.16亿元、2.98亿元、4.33亿元，较此前同期增长51.34%、156.59%、45.45%。
公司旗下拥有爱芙莱、嗨体、宝尼达、逸美一加一、爱美飞及逸美6款玻尿酸产品。上述产品销售收入占主营业务收入比例报告期内均超过 99%。
从收入构成上看，2020年，溶液类注射产品给公司贡献了4.47亿元的收入，在当期总收入中占比63.07%，成为主要的收入来源（主要为嗨体产品）；凝胶类注射产品收入占比35.56%，面部埋植线产品、化妆品分别贡献了0.26%、1.11%的收入。
值得一提的是，2020 年爱美客的“嗨体”放量增长，实现收入 4.47 亿元，同比增长 82.85%，直接带动公司整体营业收入同比增长 27.18%。如果剔除溶液类注射产品（主要为嗨体），其他产品则出现负增长。
来源：2020年年报值得一提的是，凝胶类注射产品（主要为爱芙莱、宝尼达、爱美飞、逸美一加一）上市前还是收入贡献大头。2017年至2019年，这四类产品销售收入合计占比分别为79%、74%、56%。
来源：公开信息整理这四类产品销售额负增长，销售占比也大幅下降，这透露了两个关键信号，第一，公司产品存在生命周期；第二，随着产品生命周期结束，公司存在经营波动风险。
暴利的爱美客美丽维持时间较短 定价较进口较劣势
根据爱美客2019年披露数据，爱芙莱、嗨体、宝尼达、逸美一加一、爱美飞及逸美这六项产品的售价分别为310.83元/支、352.61元/支、2547.49元/支、1220.87元/支、292.75元/支和700.41元/支。
在单品成本方面，这六项产品的采购价格分别为30.41元/支、24.72元/支、32.34元/支、44.33元/支、27.53元/支和25.22元/支，其中宝尼达的售价达到了成本的80倍，单个产品毛利都在90%以上。
可以看出爱美客就是绝对暴利的行业，但是从玻尿酸这条赛道看，竞争激烈，且爱美客核心产品价格偏行业中低端。换言之，爱美客存在可替代风险，且定价权相对较弱。
玻尿酸在医美行业中，可以说供给充足，竞争十分激励。
据相关行业资料，截至2021 年4 月末，NMPA 已向18 家公司发出42 张注册证，适应症包括5 个，即鼻唇沟皱纹、面颊部、额部、颈部和手背部；反过来，从各身体部位看，鼻唇沟皱纹对应的注册证有38 张、额部有4 张、面颊部有1 家、颈部1 家、手背部1 张；眼周、鼻背部有昊海生科的产品在进行临床试验。
其中，海外公司包括韩国LG、韩国Humedix、瑞典Q-Med、美国艾尔建等，而国内主要为爱美客、昊海生科、华熙生物等公司。
据Frost & Sullivan统计数据，进口品牌年市占率（按照销售收入）为70%左右，而本土品牌则以爱美客、华熙生物、昊海生物科技代表，这3家企业2018年整体市占率为22.40%。换言之，国内玻尿酸医美产品依然是进口厂商的天下。
值得一提的是，国产玻尿酸医美产品维持时间相对进口要短，且价格偏行业中低端位置。根据方正证券报告，国产的美丽维持时间一般在6-12个月，而进口维持时间则一般在9-18个月。
这意味着，爱美客要获得更多市场份额，只能依靠量取胜，而价相对进口产品显然较为劣势招股书显示，放量的嗨体主要价格区间在三百左右。
根据好大夫在线资料显示，从美丽维持时间效果，肉毒素整体要比玻尿酸相对持久。
此外，对标国际市场，肉毒素医美产品似乎又是一大趋势。在国际市场上，肉毒已超越玻尿酸成为第一大注射类医美产品。根据相关资料显示，2019年美国注射类医美市场中，肉毒疗程数占比63.63%，玻尿酸疗程数占比33.20%；全球注射类医美市场中，肉毒疗程数占比57.59%，玻尿酸疗程数占比39.63%。
无论是从美丽维持时效，还是从国际市场趋势，肉毒素替代玻尿酸似乎存在一定趋势。
综上，由于玻尿酸赛道竞争异常激励，爱美客的产品也不是不可替代，同时单一业务的依赖，一旦核心产品出现异样遭遇经营波动似乎又不可避免。这让爱美客开启plan B计划收购肉毒素标的，对冲经营波动风险似乎成了必然。
溢价73倍收购肉毒素 产品上市进程或慢于同行
7月5日，爱美客公告拟使用超募资金8.85亿元人民币对境外公司 BioPharma Co．， Ltd．（以下简称“Huons Bio”）进行增资、收购合计25.4%的股份。
Huons Bio目前主要产品及在研产品进程看，标的公司仅有900KDa肉毒素一项产品获批上市，在韩国境内其适应症限于眉间纹（2019年4月获批）、鱼尾纹（2021年1月获批），韩国境外获批上市的市场主要为伊拉克、玻利维亚、哈萨克斯坦三个国家，适应症为眉间纹。
公告显示，本次评估选用收益法评估结果作为评估结论，标的公司Huons Bio评估基准日总资产账面价值为27582.85百万韩元，总负债账面价值为20746.26百万韩元，净资产账面价值为6836.58百万韩元。收益法评估后的股东全部权益价值为511651.89百万韩元，换算成人民币的股东全部权益价值为29.67亿元，增值额为504815.31百万韩元，增值率高达7384.03%。
肉毒素作为毒性最强烈的生物毒素之一，认证牌照审批严格，整体申报周期在8年左右。
爱美客代理的Huons Global肉毒素在国内正处于临床3期实验阶段，预计离产品获批上市仍有3-4年的时长。
而对比同行进程，似乎走的相对比爱美客靠前。
2020年以前，我国仅有两款肉毒素产品获批上市，分别为国产兰州生物的衡力、美国艾尔建的保妥适。2020年下半年以来，法国益普生IPSEN生产的吉适和韩国Hugel生产的乐提葆相继获NMPA批准上市，一年时间之内我国获批肉毒素产品数量翻倍式增加至四个。
据头豹研究院，基于目前国内肉毒素产品的研发进度，2023-2024年国内预计有Xeomin、Nabota两个肉毒素产品获批，华东医药的The Toxin肉毒素产品预计也在2024年获批，届时我国肉毒素获批上市产品将增加至7个。
与爱美客同步，复星医药的RT002肉毒素产品进入临床阶段。
早在2018年，复星医药从美国Revance获授权，在中国大陆、香港及澳门特别行政区独家使用、进口、销售及其他商业化含有A型肉毒杆菌毒素的注射用药物RT002；2020年，华东医药与韩国上市公司Jetema签署战略合作协议，获得其A型肉毒素产品在中国的独家代理权；2021年3月3日，昊海生科与美国Eirion签署股权投资协议和产品许可协议。
从节奏上看，国内其他竞品显然相对速度较爱美客要早。爱美客所代理的肉毒素产品目前仍在国内临床3期实验阶段，离获批上市还有3-4年的时长，四年后才上市是否会错过行业早期红利？四年后产品上市能否分得一杯羹或具有较大的不确定性！（公司观察/夏天）
责任编辑：公司观察
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