转自：大参林医药服务
2021年11月19日，国家药监局药审中心正式发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》。
原则的发布明确了晚期肿瘤患者参加临床试验被确定为治疗手段，而非单纯的患者为药物上市、药厂盈利进行的、奉献式的研究试验。
目前，发达国家15%的肿瘤患者均已参加到各类型的临床研究中，而我国不足3%。
明确肿瘤研究的治疗属性，将会促进更多的患者参与到临床研究中，接受前沿的治疗方案，进行规范科学的治疗。
临床患者招募服务项目
为帮助肿瘤患者了解更多临床试验信息，获取前沿治疗方案，大参林携手北京厚普医药科技有限公司，正式启动DTP专业药房场景的临床患者招募服务项目，以帮助有需求的患者匹配适合的临床项目，为肿瘤患者提供更多治疗选择。
现有多项临床试验已经开展招募中，设计适应症包括：
肺癌，肝癌，胃癌，食管癌，结肠癌，胆管癌，乳腺癌，卵巢癌，宫颈癌，头颈鳞癌，尿路上皮癌，淋巴瘤，白血病，多发性骨髓瘤等。
覆盖病种广泛，为患者提供使用新药品的机会及更多的治疗选择。
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