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交银国际发布报告，中国生物制药（01177-HK）及康方生物（09926-HK）开发的PD-1单抗AK105，一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌III期临床试验完成入组。用于三线治疗转移性鼻咽癌的注册性临床试验达到主要终点。
康方生物双特异性抗体AK104（PD-1/CTLA-4）用于治疗复发或转移性宫颈癌获国家药监局纳入突破性治疗品种。复星医药（02196-HK）控股子公司Hengenix Biotech的抗S1中和抗体HLX70获美国FDA批准开展临床，拟用于治疗新冠病毒。
国家医保局正在研究生物制品集中采购相关政策。主要考虑生物类似药的相似性、产能、供应链稳定性、临床可替代性等因素。该行认为，由于缺少统一标准及产能等挑战，集采政策落地时间不确定性较大。
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责任编辑：李双双
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