和誉-B（02256）公布，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib （ABSK021）被欧洲药品管理局（EMA）批准进入一项针对腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究。
这是继Pimicotinib去年10月获中国药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准和今年3月获美国食品药品监督管理局 （FDA）批准可进入临床III期研究后的又一重要里程碑。
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责任编辑：卢昱君
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