普利制药(300630.SZ)公告，公司全资子公司浙江普利药业有限公司(“浙江普利”)于2023年7月17日至2023年7月25日接受了美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)的cGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR)。
据悉，本次浙江普利收到FDA现场检查关闭信和检查报告，表明公司的药品生产活动持续符合美国FDA的cGMP的要求。
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