三生国健(688336.SH)发布2023年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入4.78亿元，同比增长40.28%;归属于上市公司股东的净利润9475.46万元，同比扭亏为盈;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8364.32万元，同比扭亏为盈;基本每股收益0.15元/股。
报告期内，公司营业收入同比上升40.28%，主要系益赛普、赛普汀及健尼哌销量增加以及CDMO订单量相比上年同期增加所致，整体营业收入同比大幅上升。归属于上市公司股东的净利润于2023年上半年盈利9475.46万元及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润于上半年实现8364.32万元，主要受营业收入大幅上升的影响。经营活动产生的现金流量净额体现为净流入1.61亿元，主要系报告期内销售回款相比上年同期增加导致。
公司主要产品益赛普已在国内上市18年，相较于其他同类产品，益赛普的药物疗效与安全性在国内市场得到了更加广泛的临床验证与认可，在临床运用中已具备较强的品牌效应。除产品特性以外，公司拥有专业的营销团队与完整的销售体系，通过多年对益赛普的学术推广及销售经验的积累与沉淀，在国内终端销售的覆盖方面收获了良好的成果。2023年上半年度，诊疗需求逐步恢复，市场渗透率持续提升，以及益赛普预充针的上市等因素共同促进了益赛普销售收入的快速增长，报告期内益赛普实现销售收入3.04亿元，较去年同期同比增长24.98%。
公司主要产品赛普汀(注射用伊尼妥单抗)于2020年6月正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。2020年12月底，赛普汀通过了医保谈判，首次被纳入《国家医保目录》。目前，伊尼妥单抗被正式纳入CSCO乳腺癌诊疗指南和CACA-CBCS指南等国内权威指南，成为晚期乳腺癌全程抗HER2治疗的基础药物，在2023版CSCO乳腺癌诊疗指南中被列为HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治疗的I级推荐用药。公司在加快医院覆盖的同时积极推进伊尼妥单抗在抗HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗地位，取得积极成果，2023上半年度伊尼妥单抗医院覆盖1300余家，人均DOT持续增加。报告期内，赛普汀实现销售收入1.09亿元，销售收入同比增加60.46%。
公司自主研发的健尼哌于2019年10月上市。该产品可用于预防肾移植引起的急性排斥反应，可与常规免疫抑制方案联用，能显著提高移植器官存活率，改善患者生存质量。健尼哌是目前国内唯一获批上市的人源化抗CD25单抗，在国内已上市产品中主要的竞争产品为诺华的舒莱®。就产品特性而言，健尼哌作为人源化抗CD25单抗，免疫原性更低且安全性更高。公司逐步加大健尼哌在临床应用方面的学术推广，满足相关患者的临床用药需求，推进对全国各地医院的销售覆盖。报告期内健尼哌收入同比增长34.27%。
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