石药集团(01093)发布公告，集团开发的“SYHA1805”已获中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
该产品是一种新型小分子激动剂，目前全球尚无同类产品上市。本次获批的临床适应症为用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治疗。临床前研究显示，该产品药效靶点选择性高，可显著改善肝纤维化，并具有优异的体内外活性和良好的安全性，极有希望在临床试验中展现出良好的治疗效果。集团将全力以赴推进该产品的临床研究工作，力争该产品尽快上市。
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