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2月24日梯瓦制药(TEVA.US)宣布，公司的ArmonAir Digihaler(丙酸氟替卡松)吸入粉正式获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。
据了解，ArmonAir Digihaler吸入粉通过公司的Gigihaler设备为12岁以上的哮喘患者实施维持治疗。梯瓦制药的Digihaler设备包含内置传感器，并连接到一个配套的移动应用程序，该应用程序为哮喘患者提供有关吸入器使用的信息。
目前，梯瓦公司的电子吸入器产品现在包括三种最常用的哮喘治疗药物，另外两种药物为ProAir Digihaler(硫酸沙丁胺醇117微克)吸入粉，适用于4岁以上支气管疾病患者;以及AirDuo Digihaler(丙酸氟替卡松加沙美特罗)吸入粉，同样适用于12岁以上哮喘患者。
股价方面，截至北京时间21：48，梯瓦制药盘前股价跌3.64%，报12.71美元。
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