歌礼制药-B(01672)发布公告，公司已获得国家药品监督管理局批准，在中国进行ASC22对慢性乙型肝炎患者的临床试验。ASC22为获苏州康宁杰瑞生物科技有限公司许可的同类首创皮下注射PD-L1抗体。
公司相信，由于慢性乙型肝炎病毒感染中的T细胞衰竭为影响免疫耐受性的重要因素，因此阻断PD-1/PD-L1路径或为改善特定T细胞功能并实现慢性乙型肝炎临床治癒的有效免疫疗法。
除ASC22外，公司还有其他3种用于治疗慢性乙型肝炎的药品或在研药物，即市售药品Pegasys及两种内部研发的临床实验前或待临床实验在研药物。
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