来源：财华社
基石药业-B（02616-HK）公布，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，启动ivosidenib（TIBOSOVO）在中国的一项桥接注册性I期试验，以治疗携带IDH1基因突变的复发或难治性（R/R）急性髓性白血病（AML）患者。这项独立试验旨在验证ivosidenib在携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的R/RAML在中国患者中的有效性、安全性和药代动力学。AML是成人中最常见的急性白血病，且疾病进展迅速。美国每年约有20，000例AML新发病例，患者五年生存率约为27%，而在中国每年新发病例超过30，000例，五年生存率低于20%。
ivosidenib由基石药业的合作伙伴AgiosPharmaceuticals，Inc．（纳斯达克股份代号：AGIO）发现和研发，已于2018年7月获得美国食药监局（FDA）批准，用于治疗经FDA批准的测试检测到的携带IDH1基因突变的成人R/RAML患者。
责任编辑：卢昱君
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