恒瑞医药：子公司药物获批开展急性缺血性卒中临床试验_新浪财经

恒瑞医药公告称，子公司北京盛迪医药近日收到国家药监局核准签发关于HRS - 8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展“联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中”适应症的临床试验。HRS - 8829为小分子药物，单药Ⅰ期临床试验正在推进，与依达拉奉联用有望提供新疗法。截至目前，该药物累计研发投入约1660万元。药品研发上市存在不确定性，公司将推进项目并披露进展。

声明：市场有风险，投资需谨慎。本文基于第三方数据库发布，不代表新浪财经观点，任何在本文出现的信息均只作为参考，不构成个人投资建议。如有出入请以实际公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。