盐酸纳呋拉啡口崩片（丽美治）被纳入新版国家医保目录

2024年11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024 年版）》（下称：新版医保目录）正式公布。盐酸纳呋拉啡口崩片（丽美治®）成功被纳入新版医保目录。根据国家医保局公告，新版医保目录将于2025年1月1日起正式实施。

丽美治®是三生制药与日本东丽合作引进中国市场的产品，用于改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况)。

根据中华医学会数据，我国尿毒症患者超200万人，每年80万人接受血液透析。DOPPS调查结果显示，我国82%的血透患者经受着不同程度的皮肤瘙痒困扰。其中经受中等程度以上皮肤瘙痒困扰的患者比例高达39%，而经受严重或极重度皮肤瘙痒困扰的患者达到19%。瘙痒症及其伴随的持续睡眠障碍，成为血液透析患者抑郁状态的重要原因之一，血液透析患者的抑郁状态和死亡率的增加之间也存在明确的相关关系。

抗组胺药是临床上治疗皮肤瘙痒症最常用的药物之一，但在血液透析患者皮肤瘙痒方面效果不佳。丽美治®通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的机制发挥止痒作用。

三生制药董事长兼首席执行官娄竞博士表示：“三生制药始终以改善患者生活质量为己任。我们非常自豪丽美治®今年通过了国家医保谈判。公司将持续大力推动创新药物的开发和临床应用，提高药品的可及性和可负担性，让更多创新好药变得触手可及。”

三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，40余种上市产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有28种在研产品，其中25种为国家新药，并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来，三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.3sbio.com获取更多信息。

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