长江商报消息 ●长江商报记者 潘瑞冬
美股、港股、A股三地上市的创新药企百济神州(NASDQA:BGNE、06160.HK、688235.SH)半年度业绩快报出炉。
8月7日晚间,百济神州发布公告称,公司上半年实现总收入119.96亿元,同比增长65.4%;净亏损28.77亿元,同比减亏23.42亿元。
长江商报记者注意到,重磅产品泽布替尼胶囊(百悦泽?)和替雷利珠单抗注射液(百泽安?)的增长推动百济神州营收增长,尤其是泽布替尼胶囊,今年上半年营收80.18亿元,同比增长122.0%,其中,美国销售收入占泽布替尼胶囊总销售额的比重达73.62%。
泽布替尼销售爆发
在全球医药领域,有一个约定俗成的标准,对于一款创新药而言,如果获批上市后年销售额超过10亿美元,就会被业界称作“重磅炸弹”。业内人士表示,这可以看成是评价一款创新药在商业意义上是否成功的“金标准”。
百济神州的泽布替尼就是这样一款产品。
据了解,2022年12月14日,在美国新奥尔良举办的第64届美国血液学会(ASH)年会上,百济神州公布了泽布替尼的全球3期ALPINE试验的终期分析数据。2023年,泽布替尼首度跨进“十亿美元分子”行列,全年销售超过12.9亿美元。
今年上半年,泽布替尼销售额为80.18亿元,同比增长122%。按汇率换算,泽布替尼的上半年销售额超过11亿美元,占2023年全年销售额的比例达85.27%。
值得一提的是,泽布替尼的收入结构中,美国市场占比最大,但欧洲市场上半年增速最快。
数据显示,1—6月,该药物美国销售额总计59.03亿元,同比增长134.4%,主要为该药在慢性淋巴细胞白血病(CLL)适应证中使用的扩大和新增患者的市场份额继续提升;在欧洲,泽布替尼上半年销售额达10.57亿元,同比增长231.6%;在中国,这款药品上半年销售额总计8.73亿元,同比增长30.5%。
此外,公司的另一款产品替雷利珠单抗注射液上半年销售额为21.91亿元,同比增长19.4%。目前,替雷利珠单抗在中国获批13项适应证,11项适应证已纳入国家医保目录。百济神州表示,预计将于2024年下半年在美国实现替雷利珠单抗上市销售。
业绩继续改善
虽然百济神州仍未摆脱亏损,但亏损幅度继续收窄。
资料显示,2016年、2018年、2021年,百济神州分别在纳斯达克交易所、香港联交所和A股上市,成为首家在美股、港股以及A股三地上市的企业。
期间,百济神州的营收呈增长趋势,净利则持续亏损。到2022年,公司的营业收入和归母净利润分别为95.66亿元、-136.42亿元。
2023年,重磅产品泽布替尼上市,百济神州亏损大幅减少。当期,公司营业收入达174.23亿元,同比增长82.13%;归母净利润亏损67.16亿元,亏损较上年同期大幅收窄,为近5年来亏损最少。
今年上半年,百济神州的业绩继续改善。8月7日晚间,百济神州发布公告称,公司2024年上半年实现总收入119.96亿元,同比增长65.4%;归母净利润亏损28.77亿元,同比减亏23.42亿元。
据悉,业绩的增长主要是受益于泽布替尼胶囊和替雷利珠单抗注射液以及安进授权产品的销售增长,数据显示,百济神州上半年实现产品收入119.08亿元,同比增长77.8%。
除上述两大产品及对应的血液瘤和实体瘤治疗领域外,百济神州推进中的在研项目还包括针对乳腺癌、胃肠癌、肺癌等重点癌症类型的潜在差异化项目。
长江商报记者注意到,百济神州的泽布替尼之所以能够成为其首个“十亿美元分子”,与其持续高额的研发投入不无关系。
数据显示,2018年至2023年,公司研发费用分别为45.97亿元、65.88亿元、89.43亿元、95.38亿元、111.52亿元、128.13亿元,连续两年研发投入超过百亿元,6年累计投入536.31亿元。
今年上百济神州研发费用继续增加,根据美国财务报表中,2024年一、二季度公司的研发费用(GAAP)分别为4.61亿美元、4.54亿美元,同比增长13%、7%。
责编:ZB
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