博瑞医药:BGM0504注射液Ia期临床试验显示良好安全性和耐受性,体重降低3.24%~8.30%,无全球知识产权问题

博瑞医药:BGM0504注射液Ia期临床试验显示良好安全性和耐受性,体重降低3.24%~8.30%,无全球知识产权问题
2024年05月10日 18:20 金融界网站

转自:金融界

本文源自:金融界AI电报

金融界5月10日消息,有投资者在互动平台向博瑞医药提问:据了解,公司双靶点减肥药和礼来的替尔泊肽类似的机理,能否详细解释一下成药原理。从一期临床等实验来看,贵司该药物能否显示相比替尔泊肽更优秀的活性和效果,具体情况如何。

目前在全球知识产权有无问题,是否有申请相关知识产权。

公司回答表示:BGM0504注射液Ia期临床试验初步数据显示:BGM0504注射液安全性和耐受性良好,在2.5-15 mg剂量递增范围内所有不良反应均为1~2级,未观察到3级及以上不良反应,暴露量(Cmax和AUC0-t)高于等剂量Tirzepatide(文献数据),具有线性比例化剂量反应关系。此外,药效学相关指标还观察到剂量相关性的体重降低,2.5-15mg剂量下给药期末随访(第8/15天)平均体重较基线期下降3.24%~8.30%。BGM0504注射液属于境内外均未上市的有自主知识产权保护的化学药品1类创新药,且与礼来的专利没有冲突。关于BGM0504注射液的相关情况请您关注公司临时公告及定期报告。

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