人福医药集团股份公司关于磷酸奥司 他韦胶囊获得美国FDA批准文号的公告

人福医药集团股份公司关于磷酸奥司 他韦胶囊获得美国FDA批准文号的公告
2021年10月09日 01:54 证券日报

原标题:人福医药集团股份公司关于磷酸奥司 他韦胶囊获得美国FDA批准文号的公告

  证券代码:600079   证券简称:人福医药   编号:临2021-098号

  特 别 提 示

  近日,人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)全资子公司Epic Pharma, LLC(以下简称“Epic Pharma”)收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于磷酸奥司他韦胶囊的批准文号,现将主要情况公告如下:

  药品名称:Oseltamivir Phosphate Capsules USP(磷酸奥司他韦胶囊)

  申请事项:ANDA(美国新药简略申请,即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。)

  ANDA批件号:215208

  剂型:胶囊

  规格:30mg、45mg和75mg

  药品类型:处方药

  磷酸奥司他韦胶囊用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗和成人及13岁(含13岁)以上青少年的甲型和乙型流感的预防。Epic Pharma于2020年提交磷酸奥司他韦胶囊的ANDA申请,累计研发投入约为140万美元。根据IQVIA数据统计,2020年该药品在美国市场的总销售额约为1.4亿美元,主要生产厂商包括Amneal、Lupin等。根据米内网数据统计,2020年度奥司他韦所有剂型在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为27亿元人民币,主要生产厂商为宜昌东阳光长江药业股份有限公司、Roche Pharma (Schweiz) AG、上海中西三维药业有限公司等。

  本次磷酸奥司他韦胶囊获得美国FDA批准文号标志着Epic Pharma具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响,公司后续将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。公司在美国的仿制药业务容易受到美国政策法规、市场环境、汇率波动等因素影响,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。

  人福医药集团股份公司董事会

  二二一年十月九日

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