原标题：上海医药集团股份有限公司 关于盐酸多巴胺注射液及盐酸利多卡因注射液通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2021-081
债券代码：155006 债券简称：18 上药 01
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）控股子公司上海禾丰制药有限公司（以下简称“上药禾丰”）分别收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的关于盐酸多巴胺注射液及盐酸利多卡因注射液（以下统称“上述药品”）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2021B02191；2021B02874），上述药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
一、上述药品的基本情况
药品名称：盐酸多巴胺注射液
剂型：注射剂
规格：5ml:200mg
注册分类：化学药品
申请人：上海禾丰制药有限公司
原批准文号：国药准字H31021174
审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价
药品名称：盐酸利多卡因注射液
剂型：注射剂
规格：5ml:0.1g
注册分类：化学药品
申请人：上海禾丰制药有限公司
原批准文号：国药准字H20023777
审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价
二、 上述药品的相关信息
盐酸多巴胺注射液主要用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克，由Hospira制药研发，最早于1974年在美国上市。2020年9月，上药禾丰就盐酸多巴胺注射液仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对盐酸多巴胺注射液的一致性评价已投入研发费用约人民币454万元。
截至本公告日，中国境内盐酸多巴胺注射液的主要生产厂家有上药禾丰、远大医药（中国）有限公司、亚邦医药股份有限公司、广州白云山明兴制药有限公司、武汉久安药业有限公司等。
IQVIA数据库显示，2020年盐酸多巴胺注射液医院采购金额为人民币50,140万元。2020年，上药禾丰的盐酸多巴胺注射液未上市销售。
盐酸利多卡因注射液主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞；可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常，由Astra制药研发，最早于1948年在美国上市。2020年11月，上药禾丰就盐酸利多卡因注射液仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对盐酸利多卡因注射液的一致性评价已投入研发费用约人民币386万元。
截至本公告日，中国境内盐酸利多卡因注射液的主要生产厂家有山东华鲁制药有限公司、遂成药业股份有限公司、济川药业集团有限公司、上海朝晖药业有限公司等。
IQVIA数据库显示，2020年盐酸利多卡因注射液医院采购金额为人民币44,093万元。2020年，上药禾丰盐酸利多卡因注射液的销售收入为人民币2,528万元。
三、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药禾丰的盐酸多巴胺注射液及盐酸利多卡因注射液通过仿制药一致性评价，有利于扩大上述药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。
因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，上述药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
上海医药集团股份有限公司
董事会
二零二一年九月十四日
证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2021-079
债券代码：155006 债券简称：18 上药 01
上海医药集团股份有限公司关于举行
2021年上海辖区上市公司集体接待日暨中报业绩说明会的公告
为便于广大投资者更深入全面地了解上海医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）的发展战略、经营状况、融资计划、股权激励、可持续发展等投资者所关心的问题，公司拟于2021年9月17日（周五）下午14:00-16:35参加“2021年上海辖区上市公司集体接待日暨中报业绩说明会”活动。现将有关事项公告如下：
本次活动将采用网络远程的方式举行，投资者可登录“全景路演天下”（http://rs.p5w.net）参与本次互动交流。
出席本次网上集体接待日的公司管理层包括：公司执行董事兼总裁左敏先生；执行董事、副总裁兼财务总监沈波先生；副总裁兼董事会秘书陈津竹女士。
欢迎广大投资者积极参与。
上海医药集团股份有限公司董事会
二零二一年九月十四日
证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2021-080
债券代码：155006 债券简称：18 上药 01
上海医药集团股份有限公司关于
枸橼酸咖啡因注射液获得批准生产的公告
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属控股子公司上海禾丰制药有限公司（以下简称“上药禾丰”）的枸橼酸咖啡因注射液（以下简称“该药品”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。
一、该药品基本情况
药物名称：枸橼酸咖啡因注射液
剂型：注射剂
规格：1ml:20mg（相当于咖啡因10mg）
注册分类：化学药品4类
批件号：国药准字H20213273
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、该药品相关的信息
枸橼酸咖啡因注射液主要用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停。最早由Chies制药研发，于2009年在欧盟上市。2019年7月，上药禾丰就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币350万元。
截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家为Alfasigma S.p.A.、成都苑东生物制药股份有限公司、山西国润制药有限公司、华润双鹤利民药业（济南）有限公司、国药集团国瑞药业有限公司等。
IQVIA数据库显示，2020年该药品医院采购金额为人民币17,438万元。
三、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药禾丰的枸橼酸咖啡因注射液获得批准生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验。
因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
上海医药集团股份有限公司
董事会
二零二一年九月十四日
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