贵州圣济堂医药产业股份有限公司关于公司全资子公司圣济堂制药通过药品GMP现场检查的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　根据贵州省药品监督管理局发布的《贵州省药品 GMP 现场检查结果公告》（2020年第12号），公司全资子公司贵州圣济堂制药有限公司（以下简称“圣济堂制药”）原料药（甲巯咪唑）（以下简称“该药品”）经现场检查和综合评定，符合药品GMP要求，现将相关情况公告如下：

　　一、《药品 GMP 现场检查结果公告》的主要内容

　　企业名称：贵州圣济堂制药有限公司

　　药品生产许可证编号：黔20160022

　　生产地址：贵州省贵阳市清镇医药工业园区

　　检查范围：原料药（甲巯咪唑）

　　检查车间：原料药（甲巯咪唑）车间

　　检查时间: 2020年11月7至9日

　　检查结论：符合药品生产质量管理规范（2010年修订）

　　二、生产线、计划生产品种、设计产能及相关情况

　　本次检查车间1个：原料药车间。

　　本次认证是在原有车间、设备上增加品种认证，未有增加资金投入。

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　　三、该药品的适应症及市场情况

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　　除上述已披露的资料外，公司目前尚无法从公开渠道获悉其他生产企业相关药品的生产或销售数据。

　　四、对公司的影响及风险提示

　　本次甲巯咪唑（原料药）为原有车间增加品种认证，本次获得药品GMP符合性检查结果，表明公司相关生产线符合GMP要求，将有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力，以满足市场需求，对当期业绩无重大影响。

　　由于医药行业的特点，医药产品未来的生产、具体销售情况可能受到市场环境、行业政策等因素的影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　贵州圣济堂医药产业股份有限公司董事会

　　二○二○年十二月十五日