“高配版富士康”80%营收靠代工 东方生物光环散去？

　　“高配版富士康”80%营收靠代工 东方生物光环散去？

　　■本报记者 孙源 于玉金 北京报道

　　在被上交所通报批评、省证监局警示后，科创板新秀东方生物（688298.SH）开始变得低调谨慎。“因为公司刚收了监管函，所以这段时间在信披方面比较严谨，超出公告范围的（信息）我们不会直接在电话里跟媒体沟通……”3月10日，东方生物证券部相关负责人对《华夏时报》记者表示，目前公司经营不受影响，各项工作顺利进行中。

　　东方生物是今年春节后首个在科创板上市的公司，首日亮相便借“新冠病毒检测产品”概念之力猛涨，2月5日，以高达586.96%的涨幅破了科创板新股上市首日涨幅纪录。

　　股价飙升的高光过后，冷水来得很突然，3月9日，《东方生物关于公司及高管收到浙江证监局警示函的公告》发出，东方生物成为第二波因新冠肺炎产品相关信披违规被集中警示的公司之一。

　　新冠病毒检测产品“在走程序”

　　经过2月底向上交所监管问询函交付答卷后，东方生物在3月8日晚公布了上交所的纪律处分决定书，和证券交易所一周前集中警示博瑞医药（维权）、海南海药（维权）等企业的原因“异曲同工”，东方生物这次被通报批评的原因也是信披违规，同样是关于新冠病毒检测产品。

　　东方生物2月23日的两则澄清公告内容矛盾，而公司将此归咎于董秘工作失误，更正后的澄清公告显示，三款新冠病毒检测试剂产品已经根据欧盟法规由欧盟代表提交备案注册，在备案号获得前，根据欧盟法规，可视为已经备案获得了市场准入，中国的相关产品注册在进行中。该系列新型冠状病毒（2019-nCoV）检测试剂产品在法规允许的情况下，既可以国外销售，也可以国内销售，而不是只打算主要销往国外。

　　上述东方生物相关负责人对《华夏时报》记者表示，公司生产的新冠病毒检测产品面向国内也有供应计划，“在走程序，需要国内各级药监局层层把关，拿到备案之后才能销售，和欧盟那边不一样。”他表示，目前新冠病毒检测产品每天都有生产，但具体的产能不方便透露。

　　疫情发生后，在药企们生产新冠病毒检测试剂盒的热潮下，主营业务为体外诊断试剂（IVD）的东方生物也不想缺席，整个2月，公司相继开发了基于荧光PCR平台、胶体金法的三款新冠病毒检测试剂产品。问到疫情期间公司业务所受影响，新冠病毒诊断试剂的生产和供应情况，上述负责人表示，如果有进展的话，我们会以公告的形式披露。

　　作为IVD的主要分支，POCT（临床即时诊断）是东方生物主要聚焦的领域。东方生物招股书显示，目前POCT诊断试剂营收占比98%左右，主要应用于毒品检测、传染病检测、优生优育检测等，产品超过百种。

　　在A股的主业为体外诊断试剂的公司中，东方生物称得上是产品销往海外比重最大的，95%的营收依赖境外。公司外销收入仅次于万孚生物，明德生物外销收入占比0.26%，基蛋生物外销占比3.30%，万孚生物外销占比21.72%。

　　外销占比过高，那么海外市场经济形势波动、贸易摩擦等外销风险也不能回避，不过东方生物表示，尽管目前内销占比不高，但公司未来发展目标中就有明确的国内市场开拓计划。

　　超八成收入靠贴牌代工

　　东方生物其实不差钱，近年来收入增速在20%以上，毛利率维持在47%-48%，净利率在15%-22%。2016-2018年以及2019年前三季度，东方生物合计净利润1.88亿元，经营现金流净额合计1.21亿元。

　　但和同行比较，2016年至2019年1-6月，该公司的综合毛利率为40%-50%，以明德生物、基蛋生物、万孚生物3家公司计算毛利平均值为70%-80%。东方生物显著偏低，主要是经销模式的影响。

　　东方生物可以说是体外诊断界的“富士康”，面向国际市场客户采用ODM（原始设计制造商），也就是贴牌代工的外销模式，80%的收入来自ODM，通过经销商销售，相比自主销售，总体毛利率相对偏低。不过由于行业特点，东方生物的利润仍比富士康高得多，且虽为代工，产品开发技术还是在自己手里的。

　　东方生物在招股书中称，报告期内，为了符合境外各国家地区针对医疗器械产品的要求以便于快速进入该市场，公司将优势资源主要集中在体外诊断试剂产品的研发和生产环节，在产品销售环节主要采用以 ODM 为主，ODM 和 OBM 相结合的经销模式。也就是贴牌代工和自主品牌并行生产的模式。东方生物表示，将产品销售给经销商后即完成业务流程，销售后除质量问题，对下游渠道开拓、终端消费者维护等不承担责任。

　　近年来，东方生物的代工主要客户群体以全球或区域大型医疗器械经销商为主。如世界五百强企业 Mckesson、巴基斯坦大型医疗器械企业Shams Scientific Traders、印度尼西亚大型医疗器械企业PT.Bintang MONO Indonesia。其中，毒品 POCT 即时诊断试剂主要销往美国客户，传染病 POCT 即时诊断试剂主要销往亚洲和非洲等地区。

　　液态生物芯片能否破局？

　　代工的好处是产品能够快速打入海外市场，但终端利润被经销商分走，风险也是并存的。东方生物在招股书中也对该风险进行了大段提示，包括经销商流失、商标侵权以及自主品牌和声誉受负面影响等风险。

　　东方生物的技术壁垒有多稳固？因专利获取数量有限，似乎也不甚理想。东方生物称，出于保护核心竞争力的考虑，公司仅将部分技术申请了专利，而大部分技术均属于专有技术，未申请相关专利，不受《专利法》的保护。

　　除此之外，其研发费用投入也不高，2016-2018年及2019年前三季度分别为925.63万元、1230.37万元、1864.16万元和1496.87万元，占营业收入的比重分别为5.08%、5.49%、6.52%和8.82%。同期行业内可比公司的研发费用率平均值分别为12.27%、11.52%、11.81%和11.02%。

　　要想不受制于人，自主品牌的研发才是硬实力。值得注意的是，东方生物在A股中还算是一个“稀缺标的”，因为其研发重点包括“液态生物芯片”，或能成为其在技术护城河打造和自主品牌经营方面破局的机会。

　　其招股书显示，目前，国内生物及临床诊断所使用的液态生物芯片检测技术及其相关临床产品被美国Luminex公司垄断，尚无我国独立开发的液态生物芯片产品。液态生物芯片相关产品的价格较高，尽管具备技术优势，但在国内的普及率不高。

　　东方生物表示，目前公司已掌握的新型液态生物芯片检测技术已较市面上Luminex公司的主打产品Luminex 200形成了明显的竞争优势。相较 Luminex公司的技术，东方生物进行了新一代液体生物芯片技术的创新与升级。

　　东方生物招股书显示，其自主研发的液态生物芯片检测仪已处于最终测试阶段，计划于 2019 年提交 NMPA 注册申请，与其配套的肿瘤标志物检测、过敏原筛查、心肌标志物检测等多款试剂盒正处于研发阶段。截至1月22日，东方生物已完成4款液态生物芯片检测试剂的研发工作并已递交欧盟CE备案。

　　东方生物能否在未来逐步实现液态生物芯片的进口替代，值得期待。

责任编辑：张国帅