12月4日，市食品药品监督管理局举办了药品不良反应报告及国家基本药物监测培训班。该局机关全体人员和来自全市医疗机构、民营医院、药品经营企业、制剂生产企业的276名不良反应监测人员及录报人员参加了此次培训。

　　此次培训的主要内容为，国家基本药物制度和相关配套政策法规、新《药品不良反应报告和监测管理办法》相关内容、新《药品不良反应报告和监测管理办法》及ADR报告填写要求、定期安全性更新报告（PSUR）撰写指导原则（指导企业撰写PSUR）、死亡病例、群体事件的调查处理及药品群体不良事件调查处理工作程序等。

　　根据基层用药实际，此次培训采取现场问卷调查、集中面授、多媒体授课等多种形式，讲解深入浅出，与会者受益匪浅。同时，要求参培人员做好本单位药品不良反应监测的培训工作，在增强药品不良反应监测意识的基础上提高药品不良反应报表的数量和质量。

　　通过培训使基层医疗机构医务人员掌握了药品不良反应相关知识，对安全合理使用国家基本药物有了更进一步地了解，将为减少和避免药品不良反应重复发生，保障用药安全发挥重要作用。（编辑：胡晓光 审核：邝 越）