|
本报讯法国合生元益生菌GMP工厂日前在广州经济技术开发区举行了奠基仪式。据悉，建成后将是全国保健品行业洁净度最高的厂房。
为保证产品质量，防止污染，按照《中国药品生产质量管理规范》（GMP），药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别：100级、10000级、100000级和300000级。在医药行业中，要求最高的是大容量注射剂的灌封，为100级或10000级监督下的局部100级。
根据《保健食品良好生产规范》，生产加工保健品要达到100000级便可以了。但合生元根据自己的产品是活性益生菌的特点，按照法国工厂的标准，将中国工厂的空气洁净度提高到10000级监督下的局部100级，这已是我国药品生产的最高标准了。
法国Lallemand集团与广州合生元公司从2000年开始，在中国共同以“BIOSTIME合生元”品牌推广益生菌，目前已成为中国儿童益生菌市场的第一品牌。此前，合生元产品的研发及生产均来自法国的具有GMP标准的专业工厂，以空运方式进口到中国。仅2005年，从广州白云机场海关进口的合生元儿童益生菌冲剂就高达50吨，销售超过3000万袋。
新建工厂预计2007年第三季度建成投产。新建工厂不仅仅服务中国市场还服务整个亚太市场。(记者郑晓晖陈宏)
| 
