礼来欲付6.9亿美元和解

　　未标明用药风险成被告

　　新快报讯（记者　黄海昀）近8000名患者以精神分裂症药物再普乐（奥氮平）未明确告知消费者用药风险为由，将该药物的生产厂商———美国礼来公司告上了法庭。本月9日，礼来公司公开表示，愿意支付6.9亿美元，解决此类诉讼案。

　　奥氮平主要用于治疗精神分裂症和躁郁症。该药品于1996年被批准上市，1999年进入中国市场。全世界服用奥氮平的患者超过1700万人。

　　据了解，迄今，共有近8000人起诉礼来公司未将奥氮平的用药风险标示清楚。大多数诉讼指称，2003年9月前，礼来公司在奥氮平药品说明中，未明确标注这种药物有可能导致高血糖或糖尿病的副作用。直到2003年9月，美国FDA要求所有的非典型性抗精神病类药物的说明书都需要修改，以警示医生这些产品对糖尿病和高血糖的潜在风险。

　　不过，礼来公司昨天给本报记者发来的说明中称：“FDA审查了所有礼来公司和其它研究机构的研究结果，于2003年作出结论，即没有科学依据证明这一类的药品和糖尿病之间具有关联。”

　　（Robby／编制）