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就在美国FDA宣布介入调查辉瑞、礼来、拜耳三家公司旗下ED(勃起性功能障碍)类药物可能导致失明的“风口浪尖”,美国礼来制药昨日宣布旗下ED(男性勃起功能障碍)治疗药品“希爱力”正式进入中国市场,并将于6月1日开始陆续在北京、上海、广州、大连等20多个国内大城市的二级以上医院销售。而选择在此敏感时刻上市的“希爱力”不得不接受致盲事件和市场竞争的双重考验。
据悉,这是在中国市场正式销售的第三种治疗男性勃起功能障碍(ED)的药品,先前已开始销售的是美国辉瑞公司生产的“万艾可”及德国拜耳公司生产的“爱力达”,其中辉瑞“万艾可”不仅在医院销售,而且已在去年进入中国的零售药店。
作为后期上市的同类药品,“我们认为希爱力在中国会是非常具有竞争力的,因为希爱力具有突破性的药效”。礼来公司中国区市场总监顾斌昨天向记者介绍,此次礼来公司所推出的“希爱力“打出的最大的一张王牌就是,药效能持续36小时,并且服药时间不受限制。“我们已把‘希爱力’的价格定在20毫克136元”。
记者注意到,此次“希爱力”的在华上市价格相比辉瑞同类药品“万艾可”50毫克99元的价格高出许多。
虽然FDA的调查尚在进行之中,但使用ED类药物的患者显然变得更为“谨慎”了。“近几天,我们一粒装万艾可的日销量已经从50~60盒,减少到20~30盒了”,上海大药房副总经理陈锋告诉记者。
礼来公司医学负责人VladimirKopernicky博士告诉记者,美国FDA并未要求礼来重新修改新药的说明标签。但礼来已经开始在做关于“希爱力”与视神经的关系研究,并且是自己独立做的,并不是FDA要求做的。现在还没有发现它们之间有什么联系。业内人士分析,“希爱力”的进入,虽然短期之内不会撼动辉瑞“万艾可”在中国的市场地位,但是至少引发了国内ED市场的良性竞争,为今后药品研发方面提供一条全新的思路与方向。毕竟ED药品的不断更新上市,最终受益的是消费者。
至于“希爱力”何时进入国内零售渠道,顾斌表示还无确切的时间表。
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