药监局颁发“艾力达”注册证

　　【记者谭俞雄16日北京报道】

　　世界著名的制药企业拜耳医药保健公司今日对外宣布，全球最强效的治疗ED（男性勃起功能障碍）药物艾力达已顺利通过中国国家药品监督管理局的各项严格审查，正式获得了在中国上市的药品注册证。这使由拜耳公司独立研制的治疗ED新药，成为继万艾可（俗称“伟哥”）之后第二个正式获准在中国上市的治疗ED药物的国际品牌。

　　据称，由于艾力达良好的质量、安全性和有效性，该药早在2003年3月6日就被欧洲委员会批准生产上市，美国食品和药物管理局（FDA）也于2003年8月19日批准该药治疗ED。

　　业内人士指出，在艾力达正式获准在中国上市以后，中国治疗ED药物市场的战火即将点燃。（17B4）