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《欧盟传统药品法案》正式生效对中国中药出口欧盟的巨大冲击目前已然显现，仅以上海口岸为例，今年5月份上海口岸对欧盟的中药出口共计18万美元，与去年同期相比锐减了近六成；6月份对欧盟出口中药不到19万美元，与去年同期相比下降逾三成。
德国、法国、西班牙原是欧盟进口中国中药最大的市场，但是今年5月份，上海口岸对德国出口中药仅为1万美元，下降八成多，对法国、西班牙的中药出口几乎为零；6月份上海
口岸对德出口更是跌破1万美元，仅为9700美元，对法国、西班牙已经没有出口。
据了解，《欧盟传统药品法案》今年4月30日起正式生效，至2005年10月，欧盟各成员国都将根据本国情况将《欧盟传统药品法案》纳入本国药品法规加以实施。根据该法案规定，对欧盟市场出口药品的生产厂家必须通过欧盟的“药品生产质量管理准则”(ＧＭＰ)，出口药品的质量必须符合欧盟药典标准，欧盟的进口商必须办理药品进口许可证。
中药是中华文明的一朵奇葩，但在当今国际中药市场上，“洋中药”却在大行其道，中国中药所占份额仅徘徊在5％左右。原因何在？仍以中国中药出口欧盟为例，鉴于大多数中国中药生产厂家至今尚未通过欧盟ＧＭＰ审查，其药品未能在欧洲成功注册，不具有合法“身份”，目前中国中药制成品只能以食品和医药原料的名义进入欧盟市场。由于中药的成分比例复杂，中国中药企业一般很难提交精确科学的药检报告，从而难以证明中药质量符合欧盟的药典标准。而欧洲药品进口商为稳定长期货源，规避未来风险，一定程度上也减少了对尚未取得出口欧盟通行证的药品的采购。
专家指出，中国中药生产厂家应采取积极应对措施，尽快通过欧盟ＧＭＰ机构对药厂的审查，获取欧盟药品市场的“通行证”。中国中药界还应打造企业联盟，向处方化、标准化、规模化、现代化迈进。如此，才有可能扩大国际市场份额、收复出口“失地”。姜煜孙群
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