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本报讯 (记者黄梦真 实习生陈璐)国家食品药品监督管理局(SFDA)局长邵明立日前发话，国家将继续对保健食品进行综合治理，严格保健食品审批制度，积极稳妥地清理整顿已批准注册的保健食品，提高保健食品市场准入标准。据悉，这是继新《保健食品注册管理办法(试行)》7月1日起正式施行，保健食品注册废除终身制改为五年一审批制后，SFDA局长邵明立在19日全国食品药品监督管理工作座谈会上的明确表态。
新办法实施后，原本由卫生部承担的保健食品审批职能也一并划转入SFDA，过去的“卫
食健字”和“国食健字”两种批准文号，今后将统一规范为SFDA审核的“国食健字”；并且取消注册终身制，施行五年一审批的规定；有关部门在审批过程中，将对企业提交的样品从质量、成分、含量以及检测方法等方面进行全面复核，且要求保健食品名称及宣称功能中不得使用明示或者暗示治疗作用的文字。
SFDA在保健品行业中引入GMP生产管理制度，要求所有欲申请注册的保健食品应当在符合GMP规范的车间内生产，其加工过程必须符合GMP要求。大印象集团总裁郑定平则对此举颇为赞同。“新《办法》的实施使行业内有了统一的标准。”他认为，此举大为抬高了行业门槛，同时冲击了一大批不合格的厂商，但对品牌企业的未来发展无疑具有正面的积极效应。
经过历年整顿后，国内保健品市场目前仍在运作的企业约有1800多家。中国保健协会秘书长朱康年认为，在新的行业监管大考面前，“将迫使企业在生产规模上加大投入，现有进入者当中至少有三成企业将黯然出局，转而生产一般食品及营养品。”截至今年6月，全国共有已批准注册保健食品7231个，其中属于国产的保健食品为6694个，进口保健食品537个。
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