2026年6月4日,北京九强生物技术股份有限公司(300406.SZ)发布公告称,公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品为全自动化学发光免疫分析仪(型号Gi3000),注册证编号为京械注准20262220186,注册类别为Ⅱ类,有效期自批准之日起至2031年5月27日。
该产品采用基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法,与配套检测试剂共同使用,用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测,检测范围包括维生素、氨基酸与血药浓度、激素、心肌疾病、感染性疾病、自身抗体、肿瘤相关抗原、蛋白质及多肽类、肾脏疾病、肝病项目、免疫功能测定、变应原相关项目、出凝血检查和其他酶类测定。
公司表示,该注册证的取得丰富了公司在体外诊断化学发光细分领域的产品线,有利于提升核心竞争力和市场拓展能力,但实际销售情况取决于市场推广效果,目前尚无法预测对未来业绩的影响。

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