来源：环球网
5月9日，强生公司对外宣布，特诺雅达®（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅®（古塞奇尤单抗注射液）在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。
古塞奇尤单抗是首个获得批准的全人源、具有双重作用机制的白介素23抑制剂，不仅可以直接结合白介素23，还能够定位到主要产生白介素23的CD64+炎症细胞。白介素23是一种由激活的单核细胞/巨噬细胞和树突细胞分泌的细胞因子，已知它是包括溃疡性结肠炎在内的免疫介导疾病的驱动因素。
溃疡性结肠炎是炎症性肠病（ IBD）的一种，会导致肠道的慢性炎症，并会对结肠黏膜造成损害，目前中国约有60万的溃疡性结肠炎患者。溃疡性结肠炎多呈反复发作的慢性病程，其发病率也在不断上升，给越来越多的患者造成严重影响。目前，尚无治愈溃疡性结肠炎的方法。
“当前溃疡性结肠炎治疗领域仍存在显著未满足的临床需求，”强生创新制药中国区总裁Cherry Huang表示，“这次获批再次证明，强生始终致力于用创新提升炎症性肠病患者的生活质量。凭借在华40年的创新积累，我们希望能为更多中国患者树立疗效和健康生活的新标准。”
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