恒瑞医药8月13日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。截至目前，SHR7280相关项目累计已投入研发费用约1.74亿元。
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