本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
浙江亚太药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局下发的关于注射用头孢唑肟钠一致性评价的受理通知书。现将相关情况公告如下：
一、产品相关情况
注射用头孢唑肟钠适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。
二、受理通知书主要内容
产品名称：注射用头孢唑肟钠
受理号：CYHB2350***、CYHB2350***、CYHB2350***、CYHB2350***
申请事项：境内生产药品一致性评价申请：国家药品监管部门审批的补充申请事项；1.已上市化学药品药学变更相关技术指导原则中属于重大变更的事项；1.5变更注册标准；1.6变更包装材料和容器；1.8增加规格；5.国家药品监管部门规定需要审批的其他事项。
申请人：浙江亚太药业股份有限公司
结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
三、对公司的影响及风险提示
注射用头孢唑肟钠被国家药品监督管理局受理，标志着该品种一致性评价工作进入了审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利通过一致性评价将增加其市场竞争力。药品一致性评价审评工作流程有一定的时间周期，存在不确定性因素，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江亚太药业股份有限公司
董 事 会
2023年6月14日
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