2022年8月8日,和黄医药宣布呋喹替尼用于探索性治疗晚期难治性的转移性结直肠癌的FRESCO-2关键性全球III期研究已达到总生存期 ("OS")这一主要终点和关键次要终点无进展生存期(“PFS”)等所有次要终点。完整的研究数据即将于相关学术会议上发表。
和黄医药专注自主研发(已将自主发现的12个候选癌症药物推进到在全球开展临床研究,首三款创新药物已在中国获批上市)
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示:今天,我们宣布,呋喹替尼全球III期研究(FRESCO-2)评估了转移性结直肠癌患者与安慰剂相比的疗效和安全性,达到了总生存率的主要终点。证明呋喹替尼不仅可以帮助中国的患者,还可以帮助世界各地的患者。这一杰出成就标志着和黄医药的一个重要里程碑,也是我们向全球患者推广创新的一大步。和黄医药将与美国、欧洲及日本的监管机构讨论这些数据,以尽快提交上市许可申请。
海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP
产品入口: 新浪财经APP-股票-免费问股
产品入口: 新浪财经APP-股票-免费问股
产品入口: 新浪财经APP-股票-免费问股
APP专享直播
热门推荐
收起
新浪财经公众号
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频,更多粉丝福利扫描二维码关注(sinafinance)