寿康集团7月4日公告,公司已获复星医药旗下万邦医药提供有关其向中国国家药监局就Senstend进行临床研究寻求授出进口许可证的最新情况。万邦医药2021年12月于药物评价中心注册三项药物试验,预计参与研究及随机分配可于2022年11月完成。公司、监管顾问及江苏万邦医药已开展向国家药监局提交新药申请的筹备阶段,旨在于2023年二季度末前提交Senstend™新药申请。
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