信达生物CEO俞德超：未来五年将是中国创新药研发更好的时代_新浪财经

股市瞬息万变，投资难以决策？来#A股参谋部#超话聊一聊，[点击进入]

　　2020年对于全球医疗健康产业来说是极具里程碑意义的一年。疫情无疑为医疗行业带来巨大变量，也将为中国医疗下一个黄金十年按下加速键。

　　3月26日，“智瞰未来”2021红杉全球医疗健康产业峰会在上海召开。41位全球顶级医院专家、新药研发者、前沿科学家、中美企业家等演讲嘉宾，共同就公共卫生体系建设、科技战疫、医学诊疗创新方式以及数字医疗的演进等话题进行探讨。信达生物创始人、董事长兼CEO俞德超参加会议并发表题为《在创新医药发展最好的年代加速全球布局》的演讲。

　　“未来五年将是中国创新药研发更好的时代”，信达生物CEO俞德超表示。

　　俞德超认为，未来较长时间内，健康领域将是非常重要投资的领域。整个医疗板块核心当中，最重要的就是新药创新的研发。

　　他表示，中国药审改革让新药审评审批速度有了很大提速。更重要的是2017年中国加入ICH（国际人用药品注册技术协调会），不仅有利于助推我国药品审评审批制度改革，也有利于扩大ICH规则国际影响，加快实现药品可及性。

　　他提到，从资本市场变革来看，香港18A和科创版上市新政，让没有盈利的公司有了进入资本市场的机会，药企在资本市场形成了闭环。再加上新药的准入、人才的引入，造就了最好的新药创新时代。

　　纵观近年国内外新药创制速度及趋势，俞德超认为，从新药审评批准数量看，目前我国每年接近美国FDA的速度，同时进入美国和欧盟临床研究的项目数量，在过去五年基本上翻了十倍。更重要的是药物发现新技术的创新，发掘出很多非常有研发潜力的药物候选成分，有40%到45%左右进入临床研究的分子，都有潜在的First-in-class药物的机会。

　　但同时，俞德超也表示，新药创制应警惕一个非常严峻的问题，譬如高水平重复，以PD-1为例，目前我国有86种审评审批进入临床。价格竞争下，让中国百姓能够用到世界上最好的药物。但高水平重复下，需要思考中国创新药的策略，应该怎么走？接下去怎么发展？

　　此外，创新永远是新药创制的生命线。俞德超认为，国际创新标准以及全球化市场策略，应该成为信达今后最重要发展的支柱。

　　新浪声明：所有会议实录均为现场速记整理，未经演讲者审阅，新浪网登载此文出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。