来源：财中社
财中社9月27日电 君实生物（688180/01877）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，WJ47156片（项目代号“JS125”）的临床试验申请获得批准。该药品将用于晚期恶性肿瘤患者的治疗。
JS125是一种靶向组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，由公司与微境生物医药科技（上海）有限公司合作开发。HDACs在多种恶性肿瘤的发生与发展中扮演重要角色，JS125能够选择性抑制HDAC1、HDAC2和HDAC3，预计通过多种机制如诱导细胞周期阻滞、抑制血管生成等来发挥抗肿瘤作用。
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