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赛升药业公告，子公司赛而生物近日获得北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》变更批复。此次变更涉及新增原料药达格列净的生产范围，但仅限于注册申报使用，待取得药品批准证明文件并通过药品GMP符合性检查后方可正式生产。此变更有助于丰富赛而生物的产品结构，更好地满足市场需求。公司表示，该变更短期对业绩无重大影响，长期影响尚无法预估。