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07月15日 15:51
贝达药业公告,公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)适应症药物临床试验申请已获批开展。
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