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华海药业公告，子公司华奥泰和华博生物收到国家药监局核准签发的HB0046注射液的药物临床试验批准通知书，适应症为晚期实体瘤。截至目前，公司在HB0046项目上已投入研发费用约4204万元。HB0046是全球首个进入临床阶段的CD39&CD73双特异性抗体，展现出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性。