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06月24日 15:51
舒泰神公告，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
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